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IPTG是β–半乳糖苷酶的活性诱导物质，常用于蓝白斑筛选及IPTG诱导的细菌内的蛋白表达等。当pUC系列的载体DNA（或其他带有lacZ基因载体DNA）以lacZ缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体的载体DNA进行转染时，如果在平板培养基中加入X–Gal和IPTG，由于β–半乳糖苷酶的α–互补性，可以根据是否呈现白色菌落（或噬菌斑）而方便地挑选出基因重组体。此外，它还可以作为具有lac或tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。

• 含有IPTG的培养基4℃避光保存，须在1周内使用。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
  
• 本制品仅作科研用途！

• 储存液配制
  
  • 称取0.238g IPTG；加入10mL去离子水充分溶解IPTG粉末，配制0.1M的储存液；
    
  • 用5～10mL去离子水润湿0.22μm针孔过滤；
    
  • 0.22μm滤膜除菌上述IPTG溶液。分装成1mL，-20℃冻存，有效期可达1年。
• 蓝白斑筛选
  
  • X-Gal、IPTG加入琼脂培养基溶液
    
    • 高压灭菌已加琼脂的培养基，并冷却到50℃左右。
      
    • 每毫升培养基内加入10μL 20mg/mL X-gal溶液、10μL 0.1M的IPTG（使其终浓度达到1mM）；
      
    • 加入适量抗生素；
      
    • 混匀后按照平板大小倒入适量培养基，待培养基冷却至室温后，接种细菌于37℃过夜培养。
  • X-Gal、IPTG加到琼脂平板表面
    
    • 于无菌超净工作台制备平板（如LB琼脂板）；
      
    • 取40μL 0.1M IPTG和120μL 20mg/mL X-gal混合，均匀地涂布于准备好的平板上；
      注：平板边缘较难充分涂布均匀，容易产生假阳性，因此，为了得到更好结果，建议后续操作中尽可能在平板中间挑取单克隆。
      
    • 37℃孵育直至所有液体被吸收（30min或更长）。接种细菌于37℃过夜培养直到菌落形成。